Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG · 2004
[Acute juvenile pityriasis rubra pilaris in a 2-year-old child].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thölke Adina, Feller Gabriele, Schadendorf Dirk, Goerdt Sergij
Аннотация
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare idiopathic erythematosquamous disorder. Griffiths proposed five clinical and prognostic forms: (1) classic adult, (2) atypical adult, (3) classic juvenile, (4) circumscribed juvenile and (5) atypical juvenile. A 2 1/2 year old boy presented with type 3 PRP; as is typical, the skin eruption was preceded by an infectious disorder. Although type 3 PRP normally shows spontaneous resolution after several months to years, our young patient had a severe and protracted course, only responding to systemic retinoids.