Dermatology online journal · 2011
Facial and bilateral acral porokeratosis with nail dystrophy: A case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robati Reza Mahmoud, Rahmati-Roodsari Mohammad, Ayatollahi Azin, Hejazi Somaye
Аннотация
Porokeratosis is a rare disorder of keratinization with unknown etiology. It exhibits both sporadic and autosomal dominant inheritance. The lesions are sharply demarcated, hyperkeratotic, and annular with distinct keratotic edges. The cornoid lamella is the histological hallmark of porokeratosis. Porokeratosis lesions on the face may have a superficial or a destructive nature. To our knowledge there are only a few cases of facial porokeratosis that have been reported. We report a sporadic form of facial and bilateral acral porokeratosis with nail dystrophy.