Hematology/oncology clinics of North America · 2012
Genetics and pathophysiology of severe congenital neutropenia syndromes unrelated to neutrophil elastase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boztug Kaan, Klein Christoph
Аннотация
Considerable progress has been made in recent years in understanding of the genetic basis for congenital neutropenia syndromes. With the advent of high-throughput genomic analyzing technologies, the underlying genetic causes of other congenital neutropenia syndromes are expected to be resolved in the near future. This knowledge will provide the foundation for genotype-phenotype correlations for infection susceptibility, response to therapy, and risk of malignant transformation, enabling optimal care for individual patients depending on their molecular pathophysiology. It is hoped that these investigations will enable the development of tailored molecular therapies to specifically correct the aberrant signaling cascades.