Pediatric dermatology · 2012
Wiskott-Aldrich syndrome caused by a new mutation associated with multifocal dermal juvenile xanthogranulomas.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jesenak Milos, Plamenova Ivana, Plank Lukas, Banovcin Peter
Аннотация
Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X-linked primary immunodeficiency clinically characterized by the triad of microthrombocytopenia, immunodeficiency, and eczema. Juvenile xanthogranuloma is a well-recognized benign disorder of infancy and early childhood from the group of non-Langerhans cell histiocytoses, with a good prognosis and spontaneous involution. We report a boy with Wiskott-Aldrich syndrome caused by a new, not previously described mutation associated with multifocal juvenile xanthogranuloma.