Human genetics · 1984
Diagnosis of infantile and juvenile forms of GM2 gangliosidosis variant 0. Residual activities toward natural and different synthetic substrates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kytzia H J, Hinrichs U, Sandhoff K
Аннотация
p-Nitrophenyl-6-sulfo-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside, which is known to be a specific substrate for human hexosaminidase A, has recently been used successfully for diagnosis of variants B and B1 of GM2-gangliosidosis (Fuchs et al. 1983; Kytzia et al. 1983; Li et al. 1983). However, it is hydrolyzed by hexosaminidase S as well and is therefore not suitable for detection of patients with variant 0, who reach the normal range of activity toward this substrate. Assay of ganglioside GM2 cleaving activity in fibroblast extracts in the presence of the natural GM2 activator protein reveals residual hexosaminidase A activities of less than 2% of normal controls in two infantile and up to 7.5% in two juvenile patients with variant 0.