MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · American journal of human genetics · 1981

Sandhoff disease: a prevalent form of infantile GM2 gangliosidosis in Lebanon.

Der Kaloustian V M, Khoury M J, Hallal R, Idriss Z H, Deeb M E, Wakid N W, Haddad F S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

All cases clinically diagnosed as Tay-Sachs disease at the American University Hospital, Beirut, during a period of 22 years (1957--1979) were reviewed. Of a total of 15 cases, seven had serum hexosaminidase tested and proved to have Sandhoff disease. In two other cases, parents were tested and found to be Sandhoff carriers. These results indicate that Sandhoff disease is relatively prevalent in Lebanon and that it may represent the more common form of infantile GM2 gangliosidosis in this country.

Для цитирования: Der Kaloustian V M, Khoury M J, Hallal R, Idriss Z H, Deeb M E, Wakid N W, Haddad F S. Sandhoff disease: a prevalent form of infantile GM2 gangliosidosis in Lebanon.. American journal of human genetics. 1981.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.