MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.clinbiochem.2007.03.025

Медицинская библиотека · Clinical biochemistry · 2007

Description of a novel missense mutation of glucose-6-phosphate dehydrogenase gene associated with asymptomatic high enzyme deficiency.

Minucci Angelo, Concolino Paola, Antenucci Mirca, Santonocito Concetta, Ameglio Franco, Zuppi Cecilia, Giardina Bruno, Capoluongo Ettore

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a case of an asymptomatic young subject affected by severe deficiency of Glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity. A novel genetic mutation (G130A) in the third exon was found. We named this novel mutation the "G6PD RIGNANO variant". These findings may contribute to a better knowledge of molecular epidemiology of the G6PD mutation and may represent an additional variant to be studied for a deep comprehension of in vivo compensation mechanisms of G6PD deficiency.

Для цитирования: Minucci Angelo, Concolino Paola, Antenucci Mirca, Santonocito Concetta, Ameglio Franco, Zuppi Cecilia, Giardina Bruno, Capoluongo Ettore. Description of a novel missense mutation of glucose-6-phosphate dehydrogenase gene associated with asymptomatic high enzyme deficiency.. Clinical biochemistry. 2007. DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2007.03.025.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.