Reumatismo · 2003
[Safety of lornoxicam in G-6-PDH deficiency].
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perpignano G, Cacace E, Matulli C, Ruggiero V
Аннотация
OBJECTIVE: To assess the safety of lornoxicam in subjects with G-6-PDH deficiency.
METHODS: Open controlled 2-week in vivo study on lornoxicam 8 mg bid in subjects with G-6-PDH deficiency suffering from rheumatic diseases.
RESULTS: In 8 male patients with the Mediterranean form of G-6-PDH deficiency (mean age +/- SD, 54.3 years +/- 7.2) lornoxicam showed no influence on red blood cells (RBC) survival curve. The RBC half-life was the same before and after two weeks of treatment.
CONCLUSIONS: Lornoxicam caused no RBC damage and evidenced favourable safety in subjects with G-6-PDH deficiency, suffering from rheumatic diseases.
METHODS: Open controlled 2-week in vivo study on lornoxicam 8 mg bid in subjects with G-6-PDH deficiency suffering from rheumatic diseases.
RESULTS: In 8 male patients with the Mediterranean form of G-6-PDH deficiency (mean age +/- SD, 54.3 years +/- 7.2) lornoxicam showed no influence on red blood cells (RBC) survival curve. The RBC half-life was the same before and after two weeks of treatment.
CONCLUSIONS: Lornoxicam caused no RBC damage and evidenced favourable safety in subjects with G-6-PDH deficiency, suffering from rheumatic diseases.