Pediatric neurology · 2012
Prolonged survival and serial magnetic resonance imaging/magnetic resonance spectroscopy changes in infantile Krabbe disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Udow Sean, Bunge Martin, Ryner Lawrence, Mhanni Aizeddin A, Salman Michael S
Аннотация
Krabbe disease may present during infancy, late infancy, or adulthood. Earlier-onset disease is associated with shorter survival times. We present a case of infantile onset Krabbe disease with prolonged survival, initial intracranial optic nerves and optic chiasm hypertrophy, and serial changes on cranial magnetic resonance imaging and magnetic resonance spectroscopy.
Предметные рубрики MeSH
AnticonvulsantsAspartic AcidBrain ChemistryCholineCombined Modality TherapyCreatineDNA Mutational AnalysisEnteral NutritionEpilepsyGalactosylceramidaseHumansHypertrophyInfantInositolLeukocytesLeukodystrophy, Globoid CellMagnetic Resonance ImagingMagnetic Resonance SpectroscopyMaleOptic ChiasmOptic NerveOxygen Inhalation TherapyPhysical Therapy ModalitiesSurvivors