MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1096/fj.202502542r

Медицинская библиотека · FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology · 2026

Roles of Cellular Noncoding RNAs in Productive Infection of Influenza A Virus.

Zeng Ying, Wang Tianqi, Sun Aijia, Xia Chuan

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Influenza A virus (IAV) causes annual epidemics and occasional pandemics, remaining a threat to public health and economy worldwide. It has been established that many cellular noncoding RNAs (ncRNAs) are differentially expressed during IAV infection. These ncRNAs vigorously modulate the productive infection of the virus through diverse mechanisms, such as directly affecting the virus life cycle, altering the cellular signaling pathways, or regulating the host's innate immune response to viral infection. Some of the ncRNAs are deemed to be essential for IAV replication, while others, conversely, show a negative impact on the virus. Nevertheless, the mode of actions behind these regulatory effects has not been extensively elucidated. In this review, we summarize the roles of cellular differentially expressed ncRNAs in modulating IAV infection, highlighting the molecular mechanisms of the ncRNA-virus interactions, providing a framework for inventing novel ncRNA targeted therapeutics to control influenza.

Для цитирования: Zeng Ying, Wang Tianqi, Sun Aijia, Xia Chuan. Roles of Cellular Noncoding RNAs in Productive Infection of Influenza A Virus.. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2026. DOI: 10.1096/fj.202502542r.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.