International journal of molecular sciences · 2015
Autophagy as a regulatory component of erythropoiesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Jieying, Wu Kunlu, Xiao Xiaojuan, Liao Jiling, Hu Qikang, Chen Huiyong, Liu Jing, An Xiuli
Аннотация
Autophagy is a process that leads to the degradation of unnecessary or dysfunctional cellular components and long-lived protein aggregates. Erythropoiesis is a branch of hematopoietic differentiation by which mature red blood cells (RBCs) are generated from multi-potential hematopoietic stem cells (HSCs). Autophagy plays a critical role in the elimination of mitochondria, ribosomes and other organelles during erythroid terminal differentiation. Here, the modulators of autophagy that regulate erythroid differentiation were summarized, including autophagy-related (Atg) genes, the B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) family member Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa interacting protein 3-like (Nix/Binp3L), transcription factors globin transcription factor 1 (GATA1) and forkhead box O3 (FoxO3), intermediary factor KRAB-associated protein1 (KAP1), and other modulators, such as focal adhesion kinase family-interacting protein of 200-kDa (FIP200), Ca2+ and 15-lipoxygenase. Understanding the modulators of autophagy in erythropoiesis will benefit the autophagy research field and facilitate the prevention and treatment of autophagy-related red blood cell disorders.