MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.b.30347

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2006

A Meniere's disease gene linked to chromosome 12p12.3.

Klar Joakim, Frykholm Carina, Friberg Ulla, Dahl Niklas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Meniere's disease (MD) is characterized by spontaneous attacks of vertigo, fluctuating sensorineural hearing loss, tinnitus, and aural fullness. The majority of patients with MD appear sporadic but 5%-13% of the cases have a family history for the disease. The cause of both the sporadic and inherited forms of MD remains unclear despite a number of candidate genes defined from their association with hearing loss. We have performed a genome wide linkage scan on a large Swedish family segregating MD in five generations. Five candidate regions with a lod score of >1 were identified. Two additional families with autosomal dominant MD were analyzed for linkage to these regions and a cumulative Z(max) of 3.46 was obtained for a single region on chromosome 12p. In two of the three families, a shared haplotype was found to extend over 1.7 Mb which suggests a common ancestral origin. Within this region, a single recombination event restricts the candidate region to 463 kb.

Для цитирования: Klar Joakim, Frykholm Carina, Friberg Ulla, Dahl Niklas. A Meniere's disease gene linked to chromosome 12p12.3.. American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 2006. DOI: 10.1002/ajmg.b.30347.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.