MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12185-009-0387-1

Медицинская библиотека · International journal of hematology · 2009

Successful treatment with rituximab of refractory idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with Kabuki syndrome.

Torii Yuka, Yagasaki Hiroshi, Tanaka Hidenori, Mizuno Seiji, Nishio Nobuhiro, Muramatsu Hideki, Hama Asahito, Takahashi Yoshiyuki, Kojima Seiji

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Kabuki syndrome (KS) is often associated with autoimmune abnormalities, such as idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune hemolytic anemia, leukoplakia and thyroiditis, as well as congenital anomalies. We herein present a KS patient with refractory ITP who achieved durable and complete remission in response to a total of four once-monthly infusions of rituximab. KS patients are often more susceptible to infection, so splenectomy should be avoided. Therefore, rituximab therapy is an alternative option for KS patients with ITP who fail to respond to first-line therapy.

Для цитирования: Torii Yuka, Yagasaki Hiroshi, Tanaka Hidenori, Mizuno Seiji, Nishio Nobuhiro, Muramatsu Hideki, Hama Asahito, Takahashi Yoshiyuki, Kojima Seiji. Successful treatment with rituximab of refractory idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with Kabuki syndrome.. International journal of hematology. 2009. DOI: 10.1007/s12185-009-0387-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.