Current opinion in immunology · 1998
Genetic basis of abnormal B cell development.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conley M E, Cooper M D
Аннотация
A susceptibility gene in the MHC class III region may underlie the defective B-cell differentiation in familial IgA deficiency and common variable immunodeficiency. Mutations in Bruton's tyrosine kinase, immunoglobulin heavy chain and lambda 5/14.1 surrogate light chain loci disrupt B-cell development to cause profound antibody deficiency. Mutational, biochemical and transgenic studies offer insight into the function of these and other 'antibody deficiency genes'.
Предметные рубрики MeSH
Agammaglobulinaemia Tyrosine KinaseAgammaglobulinemiaAnimalsB-LymphocytesCell DifferentiationCommon Variable ImmunodeficiencyHumansIgA DeficiencyImmunoglobulin Heavy ChainsImmunoglobulin Light ChainsImmunoglobulin Light Chains, SurrogateImmunoglobulin mu-ChainsMembrane GlycoproteinsMiceProtein-Tyrosine KinasesX Chromosome