MedElevator
Войти в исследования DOI 10.3389/fphar.2026.1787050
Генштейн препятствует репликации энтеровируса А71.
Аннотация
Генштейн, изофилон, изобилие соевых бобов и других бобов, продемонстрировал антивирусную активность против нескольких вирусов. Его последствия для энтеровирусов, в частности EV71 - причинно-следственный агент болезни рук, ног и рта (HFMD), - остаются недостаточно понятными.
МЕТОДЫ
Ин vitro-анализы использовались для оценки воспроизводства ЭV71, оценки механистических эффектов и определения широкомасштабной спектральной активности соединения против других энтеровирусов (EV68 и CA6). В целях дальнейшего разъяснения роли геништейна в репликации EV71 были проведены эксперименты в vivo на неонатальных мышах.
Результаты
Генштейн интенсифицировал репликацию ЭВ71, о чем свидетельствуют сокращение копий вирусного генома, уменьшение вирусного белка и снижение числа вирионов. Этот комплекс также сократил тиражирование ЭВ68 и CA6. Механистически автофагическое ингибирование способствовало подавлению репликации EV71, и восстановление автофагии смягчило этот эффект. Кроме того, генштейн вызвал арест камеры G2/M, что привело к поврежденной репликации EV71. В неонатальных мышах Генштейн обеспечивал защиту от болезней, связанных с EV71.
Заключение
комплекс эффективно подавляет репликацию EV71 и смягчает патологию, вызванную EV71, с параллельной активностью против EV68 и CA6, и включает в себя автофагическую модуляцию и нарушение клеточного цикла в рамках своего антивирусного механизма.
Название и аннотация на языке оригинала
Genistein inhibits the replication of enterovirus A71.
BACKGROUND
Genistein, an isoflavone abundant in soybeans and other legumes, has shown antiviral activity against several viruses. Its effects on enteroviruses, particularly EV71-the causative agent of hand, foot, and mouth disease (HFMD)-remain incompletely understood.
METHODS
In vitro assays were used to evaluate replication inhibition of EV71, assess mechanistic effects, and determine the compound's broad-spectrum activity against other enteroviruses (EV68 and CA6). In vivo experiments in neonatal mice were conducted to further elucidate the role of genistein in EV71 replication.
RESULTS
Genistein inhibited EV71 replication, as evidenced by reduced viral genome copies, decreased viral protein expression, and lower virion numbers. The compound also reduced replication of EV68 and CA6. Mechanistically, autophagy inhibition contributed to the suppression of EV71 replication, and restoring autophagy attenuated this effect. Additionally, genistein caused a G2/M cell cycle arrest, contributing to impaired EV71 replication. In neonatal mice, genistein conferred protection against EV71-associated disease.
CONCLUSION
The compound effectively suppresses EV71 replication and mitigates EV71-induced pathology, with concurrent activity against EV68 and CA6, and involves autophagy modulation and cell cycle disruption as part of its antiviral mechanism.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.