MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0b013e318175890f

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2008

Pseudohypoparathyroidism Ia with Evans syndrome.

Pavone Piero, Praticò Andrea Domenico, Castellano-Chiodo Danilo, Ruggieri Martino

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pseudohypoparathyroidism Ia (Albright hereditary osteodystrophy or Albright syndrome) is a rare disease, caused by the resistance to the action of the parathyroid hormone in target tissues, such as the bone, kidney, and intestine, with consequent hypocalcemia and hyperphosphatemia and increased levels of parathyroid hormone. The phenotype of Albright syndrome includes 5 common features: brachydactyly, obesity, short stature, a round face, and mental retardation. We report on a child with a classic form of pseudohypoparathyroidism and associated Albright syndrome who developed Evans syndrome (ie, the cooccurrence of severe autoimmune hemolytic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura). To our knowledge, no cases of Evans syndrome have been observed associated with pseudohypoparathyroidism 1a.

Для цитирования: Pavone Piero, Praticò Andrea Domenico, Castellano-Chiodo Danilo, Ruggieri Martino. Pseudohypoparathyroidism Ia with Evans syndrome.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2008. DOI: 10.1097/mph.0b013e318175890f.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.