MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1590/s0041-87812002000400006

Медицинская библиотека · Revista do Hospital das Clinicas · 2002

Oral manifestations of Albright hereditary osteodystrophy: a case report.

Gomes Mônica Fernandes, Camargo Ana Maria Albernaz, Sampaio Tatiane Alves, Graziozi Maria Aparecida O C, Armond Mônica Costa

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Albright hereditary osteodystrophy is a hereditary metabolic disorder of dominant autosomal etiology that is commonly characterized by short stature, round face, small metacarpus and metatarsus, mental retardation, osteoporosis, subcutaneous calcification, variable hypocalcemia, and hyperphosphatemia. In this study, we report a clinical case of a 17-year-old woman with Albright hereditary osteodystrophy, and we discuss her clinical, radiographic, and laboratory test characteristics together with the oral manifestations, and we correlate them with the characteristics found in the literature. We also discuss the odontological management of treatment of related periodontal disease and planning for corrections of related malocclusions.

Для цитирования: Gomes Mônica Fernandes, Camargo Ana Maria Albernaz, Sampaio Tatiane Alves, Graziozi Maria Aparecida O C, Armond Mônica Costa. Oral manifestations of Albright hereditary osteodystrophy: a case report.. Revista do Hospital das Clinicas. 2002. DOI: 10.1590/s0041-87812002000400006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.