Anales espanoles de pediatria · 2001
[Albright hereditary osteodystrophy: identification of a novel mutation in a family].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bastida Eizaguirre M, Iturbe Ortiz De Urbina R, Arto Urzainqui M, Ezquerra Larreina R, Escalada San Martín J
Аннотация
Studies to detect mutations in the GNAS1 gene were performed in a male patient with features of Albright hereditary osteodystrophy and resistance of target tissues to parathyroid hormone (Pseudohypoparathyroidism Ia). The same investigations were carried out in the patient's mother who showed somatic features of Albright's hereditary osteodystrophy and brachymetacarpia without resistance to parathyroid hormone (Pseudopseudohypoparathyroidism). A point mutation designated c.794GA (R265H) in exon 10 of GNAS1 was identified in DNA from the patient and his mother. This novel mutation in exon 10 of GNA