BMJ case reports · 2013
Agranulocytosis with deferiprone treatment of superficial siderosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huprikar Nikhil, Gossweiler Marisa, Callaghan Maureen, Bunge Paul
Аннотация
Superficial siderosis of the central nervous system is a rare neurological disorder caused by deposits of haemosiderin on subplial brain matter. Characterised by a thin dark layer surrounding the brain stem, cerebellum and cortical fissures on the T2-weighted MRI, symptoms include sensorineural hearing loss and progressive gait ataxia. A specific aetiology for the blood in the subarachnoid space is identified in less than 50% of cases. While identification of a specific vascular defect allows for vascular repair, treatment options are limited for idiopathic superficial siderosis. Recently, a pilot safety study demonstrated promising results using an iron chelator, deferiprone. While this approach is promising, we present a potential serious complication of this therapy-the first report of agranulocytosis in the treatment of superficial siderosis following deferiprone therapy.