m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2013

Spontaneous cerebellar hemorrhage associated with a novel Notch3 mutation.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Mehta Sonal, Mehndiratta Prachi, Sila Cathy A

Аннотация

A 55-year-old woman with no significant medical history presented with an acute onset severe headache. A non-enhanced CT scan of the head revealed a right cerebellar hemorrhage. Investigation for etiology of the hemorrhage included an MRI showing extensive subcortical ischemic disease and also several previous microbleeds. The MRI appearance and absence of any other etiology for hemorrhage prompted work up for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). She was found to have a guanosine to thymidine transversion at nucleotide position 1336, codon position 420, resulting in a glycine>cysteine substitution interpreted as "predicted CADASIL-associated mutation". To our knowledge, this mutation has not yet been reported in association with CADASIL.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты