MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jocn.2012.11.003

Медицинская библиотека · Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2013

Spontaneous cerebellar hemorrhage associated with a novel Notch3 mutation.

Mehta Sonal, Mehndiratta Prachi, Sila Cathy A

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 55-year-old woman with no significant medical history presented with an acute onset severe headache. A non-enhanced CT scan of the head revealed a right cerebellar hemorrhage. Investigation for etiology of the hemorrhage included an MRI showing extensive subcortical ischemic disease and also several previous microbleeds. The MRI appearance and absence of any other etiology for hemorrhage prompted work up for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). She was found to have a guanosine to thymidine transversion at nucleotide position 1336, codon position 420, resulting in a glycine>cysteine substitution interpreted as "predicted CADASIL-associated mutation". To our knowledge, this mutation has not yet been reported in association with CADASIL.

Для цитирования: Mehta Sonal, Mehndiratta Prachi, Sila Cathy A. Spontaneous cerebellar hemorrhage associated with a novel Notch3 mutation.. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2013. DOI: 10.1016/j.jocn.2012.11.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.