ACS medicinal chemistry letters · 2020
Drug Synergism: Studies of Combination of RK-52 and Curcumin against Rhodesain of Trypanosoma brucei rhodesiense.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ettari Roberta, Previti Santo, Di Chio Carla, Maiorana Santina, Allegra Alessandro, Schirmeister Tanja, Zappalà Maria
Аннотация
Rhodesain is an enzyme essential for the life of Trypanosoma brucei rhodesiense, a parasite causing a rapid-onset form of Human African Trypanosomiasis. RK-52 is a synthetic inhibitor of rhodesain, characterized by an impressive k second value (k second = 67000 × 103 M-1 min-1) and by a picomolar affinity toward the trypanosomal protease (K i = 38 pM). Differently, curcumin, the golden multitarget nutraceutical obtained from Curcuma longa L., was proven to inhibit rhodesain noncompetitively with an IC50 of 7.75 μM. In the present study, we carried out studies of a combination of RK-52 and curcumin toward rhodesain, by applying the Chou and Talalay approach, which led us to obtain a combination index <1 for the most relevant fa values, which means a potent synergistic effect for the reduction of rhodesain activity from 40% to 99%.