MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000446526

Медицинская библиотека · Acta haematologica · 2016

Sickle Cell Trait: A Benign State?

Kotila Taiwo R

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Sickle cell trait (SCT) is the heterozygous form of sickle cell disease and expectedly should be a benign state with no complications ascribed to it. There are numerous reports challenging its being a benign condition, though this is controversial.

METHODS AND

RESULTS

A review of the results of the accompanying investigations done on some of the patients show that beta thalassemia may be responsible for many of the ascribed symptoms and complications. These patients may therefore have sickle cell beta thalassemia, a compound heterozygous form of sickle cell disease.

CONCLUSION

It is important to screen for beta thalassemia using red cell indices and quantitation of the different hemoglobin fractions before attributing any symptoms to SCT. DNA analysis, though useful in ascertaining the presence of the sickle cell gene, is not sufficient. There is the need to exclude the presence of mutations for beta thalassemia, which often is geographical region-specific.

Для цитирования: Kotila Taiwo R. Sickle Cell Trait: A Benign State?. Acta haematologica. 2016. DOI: 10.1159/000446526.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.