MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1182/hematology.2021000286

Медицинская библиотека · Hematology. American Society of Hematology. Education Program · 2021

Impaired myelopoiesis in congenital neutropenia: insights into clonal and malignant hematopoiesis.

Warren Julia T, Link Daniel C

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A common feature of both congenital and acquired forms of bone marrow failure is an increased risk of developing acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS). Indeed, the development of MDS or AML is now the major cause of mortality in patients with congenital neutropenia. Thus, there is a pressing clinical need to develop better strategies to prevent, diagnose early, and treat MDS/AML in patients with congenital neutropenia and other bone marrow failure syndromes. Here, we discuss recent data characterizing clonal hematopoiesis and progression to myeloid malignancy in congenital neutropenia, focusing on severe congenital neutropenia (SCN) and Shwachman-Diamond syndrome. We summarize recent studies showing excellent outcomes after allogenic hematopoietic stem cell transplantation for many (but not all) patients with congenital neutropenia, including patients with SCN with active myeloid malignancy who underwent transplantation. Finally, we discuss how these new data inform the current clinical management of patients with congenital neutropenia.

Для цитирования: Warren Julia T, Link Daniel C. Impaired myelopoiesis in congenital neutropenia: insights into clonal and malignant hematopoiesis.. Hematology. American Society of Hematology. Education Program. 2021. DOI: 10.1182/hematology.2021000286.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.