Journal of clinical medicine · 2025
Lipoprotein(a) and Aortic Valve Stenosis: From Pathophysiology to Emerging Pharmacological Agents.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agnello Federica, Laterra Giulia, Scalia Lorenzo, Mauro Maria Sara, Strazzieri Orazio, Reddavid Claudia, Ingala Salvatore, Guarino Simona, Barbera Chiara, Russo Maria Daniela, Barbanti Marco
Аннотация
Aortic valve stenosis (AVS) is the most common valvular disease in developed countries, and no pharmacological therapy is currently available. Increasing evidence identifies lipoprotein(a) [Lp(a)] as a causal factor linking lipid metabolism, inflammation, and valve calcification. Lp(a) levels are largely genetically determined and remain stable throughout life, making them a potential therapeutic target. This review summarizes the current evidence on Lp(a) and AVS pathophysiology, the diagnostic and prognostic role of Lp(a), and the therapeutic potential of Lp(a)-lowering agents. Emerging Lp(a)-targeted therapies, including antisense oligonucleotides and siRNA-based agents, could reshape AVS management by providing the first pharmacological option to slow disease progression in selected high-risk patients.