Japanese journal of medicine · 1987
A patient with hereditary spherocytosis and silicosis who developed an IgA(lambda) monoclonal gammopathy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fukata S, Tamai H, Nagai K, Matsubayashi S, Nagato H, Tashiro T, Yasuda M, Kumagai L F
Аннотация
A patient with hereditary spherocytosis and silicosis who developed an IgA(lambda) monoclonal gammopathy is reported. It was thought that a combination of hereditary factors, a chronic hemolytic stimulus to the reticuloendothelial system and an adjuvant effect provided by presence of diffuse silica might have contributed to the development of monoclonal gammopathy.