Archives of internal medicine · 1980
Primary hemochromatosis with hereditary spherocytosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zimelman A P, Miller A
Аннотация
A patient with both hereditary spherocytosis and hemochromatosis is described. At the time of the initial diagnosis of hereditary spherocytosis and shortly after splenectomy, 8 g of iron was removed by phlebotomy. During the next 15 years, the patient continued to accumulate excess iron despite splenectomy-induced remission of the hemolytic disorder. Thus the hemochromatosis in this patient was not secondary to the hereditary spherocytosis but rather represented a primary, ie, genetic abnormality of iron absorption.