JACC. Case reports · 2025
Delayed Diagnoses of Cardiac Amyloidosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kersey Cooper B, Bevan Graham, Leedy Douglas, Alhama-Belotto Marta, Nazer Babak, Smith Kelly, Blankstein Ron, Mauer Mathew S, Cheng Richard K
Аннотация
Cardiac sarcoidosis (CS) can be challenging to accurately diagnose and relies on a complex diagnostic framework because of the limited sensitivity of endomyocardial biopsy. Frequently, the diagnosis of CS depends on cardiac 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography, which has limited specificity for sarcoidosis. We report 3 cases of individuals who were initially diagnosed and treated for isolated CS based on multimodality cardiac imaging and later definitively reclassified to wild-type transthyretin cardiac amyloidosis from histopathology obtained by endomyocardial biopsy.