Bioorganic chemistry · 2025
Temporin-derived peptides promote MRSA-infected wound healing and protect mice from MRSA-induced pneumonia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jin Xiao, Lan Yawen, Wang Rong, Wei Shuangshuang, Song Yanting, Hu Wenting, Lyu Junchen, Zhang Yingxia
Аннотация
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) causes life-threatening skin and systemic infections, necessitating novel antimicrobial strategies. The Temporin-GHb (GHb) derived peptides GHbR, GHbK, GHb3K, GHb11K, and GHbK4R were demonstrated effective bactericidal activity against both planktonic and biofilm state of MRSA, without inducing detectable bacterial resistance in vitro. Additionally, the peptides have high biocompatibility, with GHb3K exhibiting the lowest cytotoxicity in HaCaT cells and promoting cell migration. In vivo, GHbR and GHb3K effectively accelerated MRSA-infected skin wound healing by reducing bacterial burden, suppressing pro-inflammatory cytokines, and promoting tissue regeneration and remodeling. In mouse model of MRSA pneumonia, they reduced bacterial loads, mitigated lung inflammation, and accelerated pulmonary tissue recovery. These findings highlight the therapeutic potential of Temporin-derived peptides as promising alternatives for combating MRSA infections.