GE Portuguese journal of gastroenterology · 2022
A Rare Case of Ectopic Adrenocorticotropic Hormone Secretion from Pancreatic Neuroendocrine Tumour Presenting with Cushing Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee Soon Liang, Ng Chiun Yann, Sidhu Jasminder, Awang Asmawiza
Аннотация
Ectopic adrenocorticotropic hormone secretion (EAS) from the pancreatic neuroendocrine tumour (PNET) is rare, aggressive, and challenging to treat. We hereby present a rare case of EAS from PNET presenting with Cushing syndrome diagnosed with endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration cytology. This case highlights the advanced presentation of EAS from PNET with poor clinical correlation of hypercortisolism and the grade of PNET.