MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.25989

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2016

Metachronous T-Lymphoblastic Lymphoma and Burkitt Lymphoma in a Child With Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome.

Alexander Thomas B, McGee Rose B, Kaye Erica C, McCarville Mary Beth, Choi John K, Cavender Cary P, Nichols Kim E, Sandlund John T

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD) is a cancer predisposition syndrome associated with a high risk of developing early-onset malignancies of the blood, brain, and intestinal tract. We present the case of a patient with T-lymphoblastic lymphoma at the age of 3 years, followed by Burkitt lymphoma 10 years later. This patient also exhibited numerous nonmalignant findings including café au lait spots, lipomas, bilateral renal nodules, a nonossifying fibroma, multiple colonic adenomas, and a rapidly enlarging pilomatrixoma. The spectrum of malignant and nonmalignant neoplasms in this patient highlights the remarkable diversity, and early onset, of lesions seen in children with CMMRD.

Для цитирования: Alexander Thomas B, McGee Rose B, Kaye Erica C, McCarville Mary Beth, Choi John K, Cavender Cary P, Nichols Kim E, Sandlund John T. Metachronous T-Lymphoblastic Lymphoma and Burkitt Lymphoma in a Child With Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome.. Pediatric blood & cancer. 2016. DOI: 10.1002/pbc.25989.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.