MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/1346-8138.12862

Медицинская библиотека · The Journal of dermatology · 2015

Family with Legius syndrome (neurofibromatosis type 1-like syndrome).

Sakai Noriyasu, Maeda Tatsuro, Kawakami Hiroshi, Uchiyama Masaki, Harada Kazutoshi, Tsuboi Ryoji, Mitsuhashi Yoshihiko

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Legius syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man no. 611431) or neurofibromatosis type 1 (NF1)-like syndrome was first reported by Legius et al. in 2007. We herein report the first instance of Legius syndrome occurring in two female siblings in Japan. Both individuals presented cafe-au-lait macules and freckling. Mutation analysis revealed a mutation of c.349C>T resulting in p.Arg117* in the SPRED1 gene as the cause of the Legius syndrome. The National Institutes of Health criteria for NF1 are insufficient to rule out the condition. For this reason, and because the clinical course of each condition is quite different, we stress the need to differentiate Legius syndrome from NF1 clearly.

Для цитирования: Sakai Noriyasu, Maeda Tatsuro, Kawakami Hiroshi, Uchiyama Masaki, Harada Kazutoshi, Tsuboi Ryoji, Mitsuhashi Yoshihiko. Family with Legius syndrome (neurofibromatosis type 1-like syndrome).. The Journal of dermatology. 2015. DOI: 10.1111/1346-8138.12862.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.