Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2020
The First Case of TEMPI Syndrome in Japan.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shizuku Tatsunori, Matsui Keiji, Yagi Shinya, Iwabuchi Shogo
Аннотация
TEMPI syndrome, a disease entity comprising telangiectasia, erythrocytosis with high erythropoietin, monoclonal gammopathy, perinephric fluid collection, and intrapulmonary shunting, was first described by Sykes et al. in 2011. To our knowledge, only 15 cases have been reported worldwide, none of which were in Japan. We herein report a 47-year-old man who had intractable ascites for 2 and a half years and was referred to our department for a peritoneovenous shunt. In addition to ascites, he had telangiectasia, high erythropoietin, monoclonal gammopathy, and perinephric fluid collection. Thus, this is the first case of TEMPI syndrome in Japan.