Clinical imaging · 1990
MR imaging in hypertrophic neuropathy: a case of hereditary motor and sensory neuropathy, type I (Charcot-Marie-Tooth).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choi S K, Bowers R P, Buckthal P E
Аннотация
We describe findings of Charcot-Marie-Tooth disease in magnetic resonance imaging (MRI). The MRI examination of the lumbar spine with and without gadolinium DTPA showed diffusely enlarged cauda equina, nerve roots, and ganglia. In the setting of appropriate family history and clinical presentation, the findings of diffusely enlarged nerve roots support the diagnosis of hereditary motor and sensory neuropathy, Type I (HMSN I, Charcot-Marie-Tooth).