MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0899-7071(90)90073-k

Медицинская библиотека · Clinical imaging · 1990

MR imaging in hypertrophic neuropathy: a case of hereditary motor and sensory neuropathy, type I (Charcot-Marie-Tooth).

Choi S K, Bowers R P, Buckthal P E

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We describe findings of Charcot-Marie-Tooth disease in magnetic resonance imaging (MRI). The MRI examination of the lumbar spine with and without gadolinium DTPA showed diffusely enlarged cauda equina, nerve roots, and ganglia. In the setting of appropriate family history and clinical presentation, the findings of diffusely enlarged nerve roots support the diagnosis of hereditary motor and sensory neuropathy, Type I (HMSN I, Charcot-Marie-Tooth).

Для цитирования: Choi S K, Bowers R P, Buckthal P E. MR imaging in hypertrophic neuropathy: a case of hereditary motor and sensory neuropathy, type I (Charcot-Marie-Tooth).. Clinical imaging. 1990. DOI: 10.1016/0899-7071(90)90073-k.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.