Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 1982
Linkage of autosomal dominant type I hereditary motor and sensory neuropathy to the Duffy locus on chromosome 1.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guiloff R J, Thomas P K, Contreras M, Armitage S, Schwarz G, Sedgwick E M
Аннотация
Data from English families confirms the probable linkage of the loci for autosomal dominant type I hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) and the Duffy blood group. The locus for autosomal dominant type I HMSN is in chromosome 1 near the centromere, about 15 centimorgans from the Duffy locus. The linkage between type I HMSN and the Duffy locus and the two recombinants found between Duffy and type II HMSN support the hypothesis that there are at least two genetic variants of autosomal dominant HMSN.
Предметные рубрики MeSH
AdultBlood Group AntigensCharcot-Marie-Tooth DiseaseChromosome AberrationsChromosome DisordersChromosome MappingChromosomes, Human, 1-3Duffy Blood-Group SystemGenes, DominantGenetic LinkageGenotypeHumansMiddle AgedMotor NeuronsMuscular AtrophyNervous System DiseasesNeural ConductionNeuromuscular DiseasesPedigreePhenotypeSensation