Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2021
A novel PCYT2 mutation identified in a Chinese consanguineous family with hereditary spastic paraplegia.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wei Qiao, Luo Wen-Jiao, Yu Hao, Wang Pei-Shan, Dong Hai-Lin, Li Hong-Fu, Wu Zhi-Ying
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.