European journal of clinical investigation · 1984
Liver glycerokinase deficiency in man with hyperglycerolaemia and hypertriglyceridaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pometta D, Suenram A, von der Weid N, Widmann J J
Аннотация
Hyperglycerolaemia and glyceroluria is described in a patient who presented transient dietary-induced hypertriglyceridaemia. The increased glycerol in blood and urine was related to glycerokinase deficiency as evidenced by a hepatic tissue glycerokinase activity of one tenth (4.8 X 10(-5) mmol g-1 min-1) of that of normoglycerolaemic subjects (5.9 X 10(-4) ). As triglycerides are routinely determined by an enzymatic method after hydrolysis to glycerol, the differential diagnosis between true hypertriglyceridaemia and hyperglycerolaemia may prove difficult. Persisting "hypertriglyceridaemia' despite adequate dietary and drug treatment should suggest the existence of undiagnosed hyperglycerolaemia .