British journal of haematology · 2025
ET occurring in NPM1-mutated AML during molecular complete remission: A further potential evolution of a complex disease.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bertoli Diego, Giupponi Carlotta, Rossi Giuseppe, D'Adda Mariella, Cancelli Valeria, Cattaneo Chiara, Masina Lorenzo, De Marco Beatrice, Peli Annalisa, Biasiotto Giorgio, Tucci Alessandra, Borlenghi Erika
Аннотация
Nucleophosmin 1 (NPM1)mut acute myeloid leukaemia (AML) patients may experience different disease evolutions after achieving complete remission. Essential thrombocythaemia (ET) may arise in ≈3% of NPM1mutAML patients achieving molecular remission after treatment. The presence of JAK2V617F mutation within the persisting clonal haematopoietic background of NPM1mutAML favours the development of ET among other myeloid malignancies during NPM1wtAML remission.