Journal of nuclear cardiology : official publication of the American Society of Nuclear Cardiology · 2017
Heart combined with adrenal multiple pheochromocytomas.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Su-Hong, Liang Shuang, Luo Jing, Mo Hong-Dan, Jiang Yu, Zhang Mao-Mao, Yuan Jie
Аннотация
Pheochromocytoma is a kind of rare tumor, occurring at any site in the sympathoadrenal system. Main lesions occur within the adrenal gland; only 1%-2% occur within the chest, and most of these are located in the posterior mediastinum. Intrapericardial pheochromocytoma is extremely rare in clinic, only about 100 cases have been reported in total in both the domestic and foreignliterature since Besterman et al. first reported in 1974. It is often difficult to diagnose and locate these tumors. Hence, we present here a case of adrenal combined with heart multiple pheochromocytomas and discuss about techniques contributed to diagnosis and localization.