Journal of internal medicine · 1997
A superfemale with primary Sjögren's syndrome which involved systemic organs.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miyakawa H, Iyonaga K, Arima S, Yonekawa Y, Suga M, Ando M
Аннотация
A 52-year-old Japanese woman complicated by a sex chromosomal anomaly as a superfemale, a mosaic of XXXXX/XXXX/XXX/XX/XO, with mild mental retardation, was hospitalized for dry mouth, dry eyes, and proteinuria. The sialography of the right parotid gland showed a globular-type gland enlargement. A definite diagnosis of primary Sjögren's syndrome (SS) was made, and further examinations revealed not only typical sicca syndrome but also systemic extraglandular lymphocytic infiltration; interstitial pneumonitis, glomerular- and interstitial nephritis, superficial gastritis, thyroiditis, and a severe excitation conductive impairment of heart. We report a very rare case of superfemale with primary SS which involved systemic organs.