Journal of clinical pathology · 1996
Fatal bone marrow embolism in a patient with sickle cell beta + thalassaemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zaidi Y, Sivakumaran M, Graham C, Hutchinson R M
Аннотация
Sickle cell beta + thalassaemia is regarded as the mildest of the sickle cell haemoglobinopathy syndromes with a benign natural course. In contrast to sickle cell disease, severe life threatening complications are not usually associated with this genotype. A case of a 30 year old West Indian man who, previously asymptomatic for 10 years, sustained a fatal pulmonary bone marrow embolism, is reported. This case report illustrates that serious, even fatal, complications may occur in patients with this 'benign' condition and bone marrow embolism should be included in the differential diagnosis of acute crisis in these patients.