MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2141.1995.tb03409.x

Медицинская библиотека · British journal of haematology · 1995

Haemoglobin Dhofar is linked to the codon 29 C-->T (IVS-1 nt-3) splice mutation which causes beta+ thalassaemia.

Williamson D, Brown K P, Langdown J V, Baglin T P

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Investigations of a young man with apparent thalassaemia minor showed that he was a heterozygote for a rare abnormal haemoglobin variant, Hb Dhofar. The amino acid replacement is in the beta-globin chain (beta 58 Pro-->Arg) and is therefore not consistent with the observed proportion of Hb Dhofar, as in both this and the original case, it constituted only 15% of the total haemoglobin. We have determined the basis of the low expression of this mutant, which is due to its linkage to a thalassaemic splicing mutation on the same beta-globin gene at codon 29 (C-->T). The finding of this thalassaemia mutation linked to Hb Dhofar not only explains the low level of Hb Dhofar, but also provides evidence that the codon 29 C-->T, IVS-1 splice junction mutation causes a beta+ form of thalassaemia.

Для цитирования: Williamson D, Brown K P, Langdown J V, Baglin T P. Haemoglobin Dhofar is linked to the codon 29 C-->T (IVS-1 nt-3) splice mutation which causes beta+ thalassaemia.. British journal of haematology. 1995. DOI: 10.1111/j.1365-2141.1995.tb03409.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.