Human genetics · 1993
Meiotic recombination in an Irish family with beta-thalassaemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hall G W, Sampietro M, Barnetson R, Fitzgerald J, McCann S, Thein S L
Аннотация
Using the technique of allele-specific priming of the polymerase chain reaction (PCR), the C-T substitution in codon 39 was identified as the cause of beta-thalassaemia in an Irish family. Analysis of the restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in the beta-globin gene cluster established linkage of the beta-thalassaemia mutation to a particular beta-haplotype but indicated that a recombinational event had occurred in the paternal chromosome in the younger of two affected children. Non-paternity was excluded by DNA fingerprinting analysis with hypervariable minisatellite probes. This is the fourth case of recombination in the beta-globin gene cluster to be reported. The event has occurred 5' of the polymorphic RsaI site at position -550 bp upstream of the beta-globin gene mRNA Cap site, within the 9.1-kb region that has been shown to be a hot spot for recombination in the beta-globin gene cluster.