MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2141.2007.06776.x

Медицинская библиотека · British journal of haematology · 2007

Myelodysplastic syndrome with isolated deletion of chromosome 20q: an indolent disease with minimal morphological dysplasia and frequent thrombocytopenic presentation.

Gupta Raavi, Soupir Chad P, Johari Vandita, Hasserjian Robert P

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The present study analysed the clinicopathological features of nine myelodysplastic syndrome (MDS) patients in which del(20q) was the sole cytogenetic abnormality and a control group of 17 adult patients with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Seven of nine del(20q) patients were thrombocytopenic and six of nine were mildly anaemic at presentation. There was no significant morphological dysplasia identified in the del(20q) group as compared with the ITP group. These results indicate that MDS with del(20q) commonly presents with thrombocytopenia and has minimal morphological dysplasia. Cytogenetic analysis on adult patients undergoing bone marrow sampling for thrombocytopenia may help avoid misdiagnosis of MDS with del(20q) as ITP.

Для цитирования: Gupta Raavi, Soupir Chad P, Johari Vandita, Hasserjian Robert P. Myelodysplastic syndrome with isolated deletion of chromosome 20q: an indolent disease with minimal morphological dysplasia and frequent thrombocytopenic presentation.. British journal of haematology. 2007. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2007.06776.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.