MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jpeds.2015.04.069

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 2015

MORFAN Syndrome: An Infantile Hypoinsulinemic Hypoketotic Hypoglycemia Due to an AKT2 Mutation.

Garg Nisha, Bademci Guney, Foster Joseph, Sıklar Zeynep, Berberoglu Merih, Tekin Mustafa

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a child with hypoinsulinemic hypoglycemia and distinctive facies, with a diagnosis of the previously described MORFAN (Mental retardation, pre- and post-natal Overgrowth, Remarkable Face, and Acanthosis Nigricans) syndrome of unknown etiology. Whole-exome sequencing revealed a de novo AKT2 mutation. Although AKT2 has been implicated in four patients with hypoinsulinemic hypoglycemia, our report expands phenotypic spectrum to include MORFAN syndrome characteristics.

Для цитирования: Garg Nisha, Bademci Guney, Foster Joseph, Sıklar Zeynep, Berberoglu Merih, Tekin Mustafa. MORFAN Syndrome: An Infantile Hypoinsulinemic Hypoketotic Hypoglycemia Due to an AKT2 Mutation.. The Journal of pediatrics. 2015. DOI: 10.1016/j.jpeds.2015.04.069.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.