MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11894-010-0161-9

Медицинская библиотека · Current gastroenterology reports · 2011

Генотип IL-28: как он повлияет на лечение пациентов с вирусом гепатита С.

Pearlman Brian L

СтатьяОбзорМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Гипотеза о том, что генетика играет важную роль в способности не только очистить от острого гепатита С, но и добиться устойчивой вирологической реакции на интерферонную (IFN) терапию, была доказана недавним открытием двух однонуклеотидных полиморфизмов хромосомы 19. Варианты в незначительных аллеле res 8099917 и примерном полиморфизме res 12979860, 3 кб вверх по течению от интерлейкина (IL)-28B, который кодирует эндогенный антивирусный цитокиновый IFN-__, связаны с SVR и с естественным вирусным очисткой. Несовпадение частот этих аллелей в этнических группах во всем мире вполне может объяснять различия в показателях СВР среди них. Тест на один из этих полиморфизмов теперь доступен на коммерческой основе и может служить мощным предсказателем возможности пациента достичь СВР. Возможно, что еще важнее то, что тест может помочь клиническому специалисту лично скорректировать продолжительность и даже тот вид терапии, который наиболее подходит для пациента, который недавно или хронически инфицирован вирусом гепатита С.

Для цитирования: Pearlman Brian L. The IL-28 genotype: how it will affect the care of patients with hepatitis C virus infection.. Current gastroenterology reports. 2011. DOI: 10.1007/s11894-010-0161-9.
Название и аннотация на языке оригинала

The IL-28 genotype: how it will affect the care of patients with hepatitis C virus infection.

The hypothesis that host genetics play an essential role in the ability not only to clear acute hepatitis C infection but also to achieve sustained virologic response (SVR) to interferon (IFN)-based therapy has been proved with the recent discovery of two single-nucleotide polymorphisms on chromosome 19. Variants in the minor allele rs8099917 and the proximate polymorphism rs12979860, 3 kb upstream of the interleukin (IL)-28B gene, which encodes the endogenous antiviral cytokine IFN-λ, are associated with SVR and with natural viral clearance. The disparate frequencies of these alleles in ethnic groups worldwide may well explain differing rates of SVR among them. The test for one of these polymorphisms is now commercially available and can serve as a powerful predictor of a patient's chance of achieving SVR. Perhaps more importantly, the test can help the clinician personally tailor the duration and even the type of therapy that is most appropriate for an individual patient, newly or chronically infected with the hepatitis C virus.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.