MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.antiviral.2016.06.004
Произведенные жижами рекомбинантные частицы коксакевируса A6 вызывают у мышей защитные антитела.
Аннотация
В последнее время коксакевирус A6 (CA6) стал основным патогеном болезни рук, ног и ротовой полости (HFMD), что вызывает значительную заболеваемость среди детей и взрослых. Растущая распространенность инфекции CA6 и связанное с ней бремя болезней подчеркивают необходимость эффективных вакцин CA6. Вместе с тем CA6 плохо развивается в культивированных клетках, что затрудняет разработку неактивированных целых вирусов или живых прививок. Здесь мы сообщаем о разработке вакцины CA6 на основе рекомбинантных вирусных частиц (VLP). CA6 VLP были произведены в Pichia astoris, преобразованных с помощью векторной кодировки как P1, так и 3CD белков CA6. Иммунизация с помощью CA6 VLP вызвала у мышей сывороточные антитела, характерные для CA6. Пассивная передача противовирусных мышей, защищенных от смертельного вызова CA6. В совокупности эти результаты показывают, что VLP CA6 являются жизнеспособным кандидатом на вакцину CA6, что требует дальнейшего доклинического и клинического развития.
Название и аннотация на языке оригинала
Yeast-produced recombinant virus-like particles of coxsackievirus A6 elicited protective antibodies in mice.
Coxsackievirus A6 (CA6) has recently emerged as the predominant pathogen of hand, foot and mouth disease (HFMD), causing significant morbidity in children and adults. The increasing prevalence of CA6 infection and its associated disease burden underscore the need for effective CA6 vaccines. However, CA6 grows poorly in cultured cells, making it difficult to develop inactivated whole-virus or live attenuated vaccines. Here we report the development of a recombinant virus-like particle (VLP) based CA6 vaccine. CA6 VLPs were produced in Pichia pastoris yeast transformed with a vector encoding both P1 and 3CD proteins of CA6. Immunization with CA6 VLPs elicited CA6-specific serum antibodies in mice. Passive transfer of anti-VLP antisera protected recipient mice against lethal CA6 challenge. Collectively, these results demonstrate that CA6 VLPs represent a viable CA6 vaccine candidate which warrants further preclinical and clinical development.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.