Cureus · 2025
Glucagonoma Syndrome With Necrolytic Migratory Erythema.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martínez Jiménez Hiebda Sofía
Аннотация
Glucagonoma is a rare pancreatic alpha-cell tumor that leads to glucagonoma syndrome, typically characterized by necrolytic migratory erythema (NME), diabetes, weight loss, and anemia. We present the case of a 47-year-old man with a one-year history of diabetes and a relapsing pustular and scaly dermatosis. Examination revealed widespread annular erythematous plaques. Laboratory tests showed anemia, hypoalbuminemia, and hyperglycemia. Skin biopsy demonstrated epidermal necrolysis, and abdominal imaging identified a 3.1 cm tumor in the pancreatic tail. Surgical resection confirmed a well-differentiated neuroendocrine tumor (Ki67: 1%), and skin lesions resolved postoperatively. This case highlights an atypical presentation of NME and the importance of early recognition to reduce diagnostic delay in glucagonoma syndrome.