Annals of the Royal College of Surgeons of England · 2012
MEN 2 syndrome masquerading as MEN 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezzat Tarek, Paramesawaran Rajeev, Phillips Ben, Sadler Greg
Аннотация
Patients with multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2A develop medullary thyroid cancer, which is associated with poor prognosis in its metastatic stage. Hyperparathyroidism is a common finding in both MEN 1 and 2. We report a 68-year-old patient diagnosed clinically with MEN 1 based on the presence of hyperparathyroidism and pituitary Cushing's disease with no supporting genetic evidence. The hyperparathyroidism was later found to be part of MEN 2A with underlying metastatic medullary thyroid cancer. We highlight the importance of genetic confirmation before a diagnosis of MEN 1 is made as other more serious pathologies might be overlooked.